USG ciąży w CliniCare

Kiedy wykonać badanie USG ciąży

• pierwsze badanie przed 10. tyg. ciąży
• badanie I trymestru między 11+0 a 13+6 tyg. ciąży
• badanie II trymestru między 18+0 a 22+0 tyg. ciąży
• badanie III trymestru między 28+0 a 32+0 tyg. ciąży
• badanie bliźniaków wykonujemy jak wymieniono powyżej, a ponadto
  • w ciąży dwukosmówkowej dwuowodniowej od 27. tyg. ciąży co 4 tygodnie
  • w ciąży jednokosmówkowej dwuowodniowej od 16. tyg. co 2 tygodnie (ocena wzrastania i cechy TTTS)
  • w ciąży jednoowodniowej od 16. tyg. co dwa tygodnie (ocena wzrastania)
  • w ciąży jednoowodniowej od 27. tyg. dwa razy w tygodniu (badanie dopplerowskie)
• badanie długości szyjki macicy między 18+0 a 22+0 tyg. ciąży
• inne badania wykonuje się ze wskazań lekarskich

Metodyka

Badania ciąży w CliniCare są wykonywane przez certyfikowanych lekarzy, pasjonatów diagnostyki USG, posiadających niezbędne kompetencje oraz na co dzień pracujących z pacjentkami ciężarnymi. Każdy z lekarzy wykonujących badania genetyczne I trymestru posiada certyfikat FMF. Pracujemy na najwyższej klasy sprzęcie GE Voluson E8. Wszystkie badania ciąży przeprowadzamy standardowo z wykorzystaniem technologii USG 3D/4D, HDlive. Wydruki zdjęć wykonujemy w technologii fotograficznej kolorowej w formacie 10 x 15 cm. Na życzenie zgłoszone przed rozpoczęciem diagnostyki mogą Państwo otrzymać nagranie fragmentów badania na CD/DVD.

Voluson E8

Definicje

O badaniach genetycznych w ciąży mówi się bardzo dużo, ale często ich istota nie jest w peł‚ni zrozumiał‚a dla przyszł‚ych rodziców. Na początek kluczowa jest znajomość definicji dla wł‚aściwego zrozumienia tematu.

Choroby genetyczne

Są to choroby, które powstają w następstwie uszkodzenia genów. Mogą one mieć charakter rozległ‚ych uszkodzeń materiał‚u genetycznego, wtedy nazywamy je aberracjami chromosomowymi. Jeżeli dotyczą pojedynczych genów, wtedy mówimy o mutacjach punktowych. Przykł‚adami aberracji chromosomowych są: zespół‚ Downa, kiedy występuje dodatkowy chromosom 21 lub zespół‚ Patau, kiedy obserwujemy dodatkowy chromosom 13. Przykł‚adami mutacji punktowych są: dystrofia mięśniowa Duchenne’a lub mukowiscydoza.

Badania prenatalne

To wszystkie badania dziecka, które wykonujemy w okresie ciąży. Sł‚owo „prenatalne” oznacza „przed narodzinami”. Najczęściej jednak to określenie pojawia się w kontekście diagnostyki genetycznej.

Badania prenatalne genetyczne nieinwazyjne

Są to wszystkie badania, które wykonujemy bez ingerowania w środowisko życia dziecka, a które mają na celu określić ryzyko wystąpienia choroby genetycznej. Należą do nich: USG genetyczne, test podwójny (oznaczenie poziomu PAPP-A i wolnej podjednostki beta-HCG u mamy), test potrójny (oznaczenie poziomu AFP, podjednostki beta-HCG i estriolu u mamy); testy o wysokiej czuł‚ości NIPT i NIFTY (wykonywane z próbki krwi mamy). O badaniach biochemicznych i testach wysokiej czułości więcej przeczytają Państwo w kolejnych blokach merytorycznych. Badania nieinwazyjne, nie dają 100% pewności czy dziecko jest zdrowe czy chore. Pozwalają natomiast określić matematycznie, jakie jest prawdopodobień„stwo jednej z trzech gł‚ównych aberracji chromosomalnych, tj. zespoł‚u Downa, Edwardsa i Patau. Dla przykłądu jeżeli wynik testu wynosi 1:15 oznacza to, że w grupie 15 ciąż o takim samym wyniku badania, urodzi się 1 dzieciaczek chory i 14 dzieci zdrowych, ale nie wiemy który konkretnie będzie chory. Na podstawie badania USG, można również podejrzewać inne choroby genetyczne, lecz bez możliwości liczbowego określenia ich ryzyka.

Badania prenatalne genetyczne inwazyjne

Są to badania wykonywane z naruszeniem środowiska życia dziecka, które mają na celu rozpoznanie obecności choroby genetycznej. Zaliczamy do nich: amniopunkcję, biopsję kosmówki i kordocentezę. Wszystkie te badania polegają na wprowadzeniu igł‚y do macicy przez brzuch mamy lub cewnika przez szyjkę macicy i pobraniu komórek do badania. Komórki mogą pochodzić z pł‚ynu owodniowego, ł‚ożyska lub krwi dziecka. Używając materiał‚u genetycznego z pobranych komórek, wykonuje się badanie kariotypu oraz w razie wskazń„ można wykonać badania obecności okoł‚o 200 mutacji punktowych. Badania inwazyjne dają nam 100% pewności czy dziecko jest zdrowe czy chore w zakresie aberracji chromosomalnych oraz w zakresie badanych mutacji punktowych Wszystkie badania inwazyjne, wiążą się z ryzykiem utraty ciąży. Częstość poronienia po zabiegu wynosi od 0,5 do 2,0%, czyli od 1 na 200 ciąż do 1 na 50 ciąż.

Badanie kariotypu, cytogenetyczne

Jest to badanie materiał‚u genetycznego w pobranych komórkach dziecka, które pozwala określić uszkodzenia o typie aberracji chromosomowych. Badanie kariotypu nie sł‚uży do oceny mutacji punktowych.

USG genetyczne

USG genetyczne jest jednym z elementów badania USG ciąży w I i II trymestrze. Polega ono na poszukiwaniu takich cech w budowie dziecka, które występują częściej u dzieci z chorobami genetycznymi, niż u dzieci zdrowych. W badaniu I trymestru dwa dominujące elementy oceny, które mają związek z ryzykiem genetycznym to pomiar przeziernoś›ci karkowej (NT) oraz ocena uwapnienia (widoczności) koś›ci nosowej (NB). W razie wskazań i możliwości technicznych (rozumianych jako czytelność obrazu i położenie maluszka) ocenia się™ dodatkowo przepł‚yw w przewodzie źylnym oraz przepływ przez zastawkę™ trójdzielną… serca dziecka. Przezierność karkowa jest to określenie gruboś›ci płynu zgromadzonego pod skórą na karku dziecka. Im grubość płynu większa tym wię™ksze prawdopodobieńśtwo, że dziecko ma chorobę™ genetyczną…. Przykładowo: wśród dzieci o NT 3 mm, zespół Downa będzie występować‚ 3 razy częściej niż u dzieci z NT < 2,5 mm, wśród dzieci o NT 4 mm, zespół Downa będzie występować‚ 18 razy częściej niż u dzieci z NT < 2,5 mm, a wśród dzieci o NT 5 mm, zespół Downa będzie występowa悂 28 razy częściej niż u dzieci z NT < 2,5 mm Niezależnie od gruboś›ci przezierności karkowej NT, dzieciaczek może się urodzić zarówno zdrowy jak i chory. Kość‡ nosowa jest widoczna w badaniu USG u 97% dzieciaczków zdrowych i u 60% z zespoł‚em Downa. Oznacza to, że brak widoczności kości nosowej dużo częściej dotyczy dzieci chorych niż zdrowych, ale zarówno widoczna, jak i niewidoczna kość nosowa nie przesądzają o zdrowiu lub chorobie dziecka. Na podstawie tego badania, nie możemy powiedzieć rodzicom, czy dziecko jest zdrowe czy chore. Możemy jedynie określić, czy ryzyko choroby jest duże czy małe i ułatwić im podjęcie decyzji o ewentualnych dalszych badaniach (testy NIPT, NIFTY lub diagnostyka inwazyjna, np. amniopunkcja). Ocena ryzyka genetycznego w II trymestrze jest znacznie trudniejsza i mniej precyzyjna niż w I trymestrze. Obejmuje ona poszukiwanie ponad 40 cech w budowie dziecka. Cechy te nazywamy markerami chorób genetycznych. Zaliczają… się do nich również niektóre wady anatomiczne np. wady serca, kończyn lub ukł‚adu moczowego.

Testy biochemiczne

Test podwójny i test potrójny zwane testami biochemicznymi, należą… do grupy badań„ nieinwazyjnych. Polegają… na jednoczesnej ocenie stężenia różnych substancji chemicznych we krwi mamy. Okreś›lenie podwójny i potrójny pochodzą… od ilości oznaczanych substancji.

Test podwójny

W teście podwójnym są… to dwie substancje: biał‚ko PAPP-A i wolna podjednostka beta-HCG, natomiast w teście potrójnym trzy: beta-HCG, AFP i wolny estriol (uE3). Poza wymienionymi jest jeszcze możliwy do wykonania test poczwórny, gdzie oznaczamy stężenia AFP, beta-hCG, wolnego estriolu i inhibiny A. W praktyce jednak nie jest on wykonywany. Trzy aberracje chromosomalne, których ryzyko można ocenić‡ w testach biochemicznych to: zespół‚ Downa – trisomia 21 chromosomu (czyli u dziecka jest dodatkowy chromosom 21), zespół‚ Edwardsa – trisomia 18 chromosomu, zespół‚ Pataua – trisomia 13 chromosomu. Test podwójny (zwyczajowo test PAPP-A)., jest wykonywany w tym samym czasie co USG genetyczne, czyli pomiędzy 11. a 14. tygodniem cią…ży. Interpretacja testu polega na porównaniu uzyskanych wyników u badanej pacjentki z wynikami uzyskiwanymi u mam dzieci zdrowych. W cią…żach z maluszkiem chorym na zespół‚ Downa, poziom PAPP-A jest obniżony, a wolna podjednostka beta hCG jest podwyższona. W cią…żach z zespoł‚em Edwardsa i zespoł‚em Pataua, stężenia PAPP-A i beta-hCG są… obniżone. W praktyce ocena wyników testu podwójnego jest wykonywana ł‚ą…cznie z wynikiem USG genetycznego.

Test potrójny

Jest wykonywany w przedziale pomiędzy 17. a 20. tygodniem cią…ży. Interpretacji testu dokonuje się analogicznie jak w teście podwójnym. W przypadku dziecka chorego na zespół‚ Downa, dochodzi do obniżenia stężenia AFP i estriolu oraz podwyższenia stężenia beta hCG. W przypadku zespoł‚u Edwardsa, dochodzi do obniżenia stężeń AFP, estriolu, oraz beta-hCG. Test ten jest mniej czuł‚y od testu podwójnego interpretowanego ł‚ą…cznie z USG genetycznym, więc zalecamy go niemal wył‚ą…cznie u pacjentek, które nie dokonał‚y oceny ryzyka genetycznego w I trymetrze cią…ży. Dla oceny matematycznej ryzyka choroby, lekarz zapyta dodatkowo mamę między innymi o wiek, ciężar ciał‚a, palenie tytoniu, cukrzycę, sposób zapł‚odnienia. Szczere odpowiedzi są… tu niezwykle istotne, ponieważ wpł‚ywają… na interpretację wyników. Testy podwójny i potrójny, tak jak wszystkie badania nieinwazyjne, nie dają… możliwości stwierdzenia czy dzieciaczek jest zdrowy czy chory. Informują… jedynie czy ryzyko choroby jest duże czy mał‚e. Uwaga: zwracamy uwagę wszystkich mam w cią…ży, że normy które odczytacie z wyników odbieranych z laboratorium, są… podane dla osób nie będą…cych w cią…ży. Nie należy zatem samodzielnie wycią…gać‡ wniosków, ponieważ będziecie się niepotrzebnie martwć‡. Lekarz, do interpretacji wyników używa specjalnego oprogramowania. Opisane powyżej badania można wykonać bez specjalnego przygotowania w CliniCare w godzinach pracy punktu pobrań.

Testy wolnego DNA płodowego

Testy genetyczne nieinwazyjne NIPT, NIFTY, Harmony pozwalają… określić obecność aberracji chromosomalnych u dziecka z bardzo wysoką dokładnością, ale bez ryzyka utraty cią…ży. Łą…czą… zatem peł‚ne bezpieczeństwo maluszka w trakcie badania, z bardzo dobrą… wykrywalnością. Nazwy testów, NIPT, NIFTY, Harmony test, to nazwy badania wolnego DNA płodowego metodą sekwencjonowania oferowanego przez różne laboratoria. Są… nazwami handlowymi testów. 

Dane o dokładności testów z niezależnych badań naukowych
– czułość dla zespółu Downa 99%
– fałszywie dodatni 0,2%
– czułość dla zespołu Edwardsa 99%
– czułość dla zespołu Patau 79-92%
– fałszywie dodatnie 1%

Zasada dział‚ania

Istota testu polega na ocenie „wolnego DNA”, czyli DNA pozakomórkowego we krwi mamy. DNA dziecka stanowi kilka procent „wolnego DNA” u pacjentki. Optymalnie gdy jest go powyżej 6%. Obecność DNA płodowego wynika z jego uwalniania przez ł‚ożysko. Przy użyciu specjalnych urzą…dzeń do sekwencjonowania DNA dokonuje się kalkulacji proporcji chromosomów i na tej podstawie ustala się prawdopodobieństwo poszukiwanych schorzeń. Wykonanie testu u pacjentki ogranicza się do umiejętnego pobrania okoł‚o 20 ml krwi z żył‚y bez koniecznoś›ci specjalnego przygotowania. Następnie zabezpieczona próbka krwi jest wysył‚ana do laboratorium, gdzie jest przeprowadzana analiza genetyczna. Badanie można wykonać od 12 tyg. do końca cią…ży.

Interpretacja

Wynik w testach nieinwazyjnych jest określany jako „wysokie ryzyko” lub „niskie ryzyko”. Wysokie ryzyko oznacza, że maluszek niemal na pewno cierpi na chorobę genetyczną…. Wyniki fał‚szywie dodatnie dotyczą… 0,2%. Oznacza to, że wśród 1000 dzieci z „wysokim ryzykiem” 2 okażą… się zdrowe, a pozostał‚e uzyskały prawidłową diagnozę. Niskie ryzyko oznacza, że dziecko niemal na pewno nie ma aberracji chromosomalnych. Wyniki fał‚szywie ujemne, czyli takie, gdzie maluszek chory zostaje oznaczony jako zdrowy, są rzadkie i dotyczą ok. 1% chorych. Ograniczenia badania. Niektóre sytuacje mogą ograniczyć wiarygodność testów neiinwazyjnych, należą… do nich: stan po przebytym przeszczepie narzą…dów, mama, która jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii, mikrodelecji i mikroduplikacji, stan po terapii komórkami macierzystymi lub transfuzja krwi u pacjentki w cią…gu ostatnich 6 miesięcy. Ponadto testy mogą… nie wykryć mozaikowej aberracji chromosomalnej u maluszka. 

Ważne informacje

• Testy wolnego DNA płodowego nie zastępują badania kariotypu płodu z biopsji kosmówki, amniopunkcji, kordocentezy i wymagają potwierdzenia badaniem inwazyjnym
• Ograniczeniem czułości są patologie przebiegające ze zmniejszoną masą łożyska, której biochemicznym odwzorowaniem są bardzo niskie poziomy PAPP-A
• Ograniczeniem testu jest mały odsetek płodowego DNA, który między innymi obserwuje się u kobiet z nadwagą
• Badanie wolnego DNA płodowego NIE ZASTĘPUJE  badania USG. Choroby przebiegające z nieprawidłowościami w badaniu USG są dużo częstsze niż możliwe do wykrycia w testach wolnego DNA płodowego. 

test NIFTY

To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), zaburzeń liczby chromosomów płci oraz kilkunastu zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi ciężarnej. Test polega na izolacji DNA dziecka znajdującego się we krwi matki, a następnie analizie tego DNA za pomocą technik sekwencjonowania nowej generacji. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają.

Test NIFTY™ jest w całości wykonywany w Polsce, w nowym laboratorium firmy Genomed S.A i posiada europejski certyfikat CE IVD. NIFTY™ jest najdokładniejszym i najbardziej wiarygodnym nieinwazyjnym, genetycznym testem prenatalnym, co potwierdzają liczne publikacje naukowe oraz ponad 1.000.000 pacjentek na całym świecie, które wykonały test NIFTY™.

Test NIFTY™ jest dostępny w nowej, rozszerzonej wersji. dzięki czemu możliwe jest zbadanie 18 różnych zespołów wad wrodzonych oraz określenie płci dziecka:

ZALETY TESTU NIFTY™

KTO POWINIEN WYKONAĆ BADANIE NIFTY™

Badanie NIFTY™ można wykonać także w przypadku ciąży bliźniaczej, po zapłodnieniu in vitro i u biorczyni komórki jajowej. 

DLACZEGO TEST NIFTY™

Obecnie dostępnych jest wiele możliwości badań prenatalnych. Diagnostyka inwazyjna, np. aminopunkcja, czy biopsja kosmówki (CVS) są dokładne, ale niosą ze sobą 0,5-2% ryzyko poronienia. Tradycyjne nieinwazyjne badania przesiewowe charakteryzują się niską skutecznością i wysokim ryzykiem wyników fałszywie pozytywnych. Nieinwazyjny, przesiewowy test prenatalny typu NIPT, taki jak NIFTY™, ze wskaźnikiem wyników fałszywie pozytywnych na poziomie tylko 0,05%, pozwala zmniejszyć stukrotnie liczbę kobiet, które muszą zrobić badania inwazyjne.

JAK DZIAŁA TEST NIFTY™

Cząsteczki wolnego, pozakomórkowego DNA (cfDNA) to małe fragmenty DNA, które krążą we krwi. Podczas ciąży fragmenty DNA pochodzące zarówno od matki, jak i od płodu są obecne w krwiobiegu ciężarnej. Podczas badania NIFTY™  zostanie wykryte niezrównoważenie genomu płodu, wynikające z nadmiaru lub niedoboru chromosomów.

Jak wykonać test NIFTY™ 

Do testu NIFTY™ pobiera się 10 ml krwi żylnej podobnie jak w przypadku prostych badań biochemicznych. Pobranie nastąpi podczas wizyty w CliniCare. Pacjentka nie musi być na czczo. Test NIFTY™ jest dostępny od 10. tygodnia ciąży. Wynik będzie dostępny po około 9 dniach od pobrania. Do badania NIFTY™ nie trzeba się specjalnie przygotowywać i nie trzeba być na czczo.

Jakość i Bezpieczeństwo

Test NIFTY™ jest w całości wykonywany w Polsce, w nowym laboratorium firmy Genomed S.A i posiada europejski certyfikat EC Certificate. Laboratorium diagnostyki genetycznej Genomed S.A. (laboratorium NZOZ Genomed) uzyskało najwyższą liczbę rekomendacji spośród laboratoriów prywatnych w rankingu laboratoriów wykonujących badania genetyczne w Polsce. Należy do Sieci Laboratoriów Referencyjnych Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka i jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych. Uzyskało międzynarodowe certyfikaty EMQN (European Molecular Quality Network) oraz Cystic Fibrosis Network, poświadczające wysoką jakość usług. Gwarantuje pacjentom najwyższy poziom usług i bezpieczeństwo.

• Pobrane próbki pozostają na terenie Polski.
• Dane pacjentów posiadają najwyższej jakości zabezpieczenia.
• Wynik testu wydawany jest w języku polskim, sygnowany podpisem uprawnionego diagnosty laboratoryjnego.

Publikacje naukowe

Na początku 2015 r. opublikowano w “New England Journal of Medicine” wyniki badania oceniającego skuteczność testu NIFTY™, przeprowadzonego na grupie 147 000 ciężarnych. To największe jak do tej pory badanie wśród testów typu NIPT.

W przypadku nieprawidłowego (pozytywnego) wyniku testu NIFTY™ w zakresie trisomii 21, 18 lub 13, firma Genomed S.A zapewni wykonanie na własny koszt badania genetycznego porównawczej hybrydyzacji genomowej do macierzy (aCGH) z materiału pobranego inwazyjnie. Alternatywnie firma zwróci koszt wykonania odpłatnego badania inwazyjnego, np. amniopunkcji, do kwoty 1200 PLN.

Skróty na wynikach badań USG ciąży

Stosowne skróty pojawiające się w opisach badań USG, na wydrukach z aparatu i zdjęciach z USG najcześciej pochodzą od pierwszych liter określeń anglojęzycznych. W opisach wykonywanych przez specjalistów pojawiają cię również skróty polskich określeń. Poniżej przedstawiamy wyczerpującą listę skrótów pogrupowaną według kategorii. W razie, jeśli ktoś z Państwa spotkał się ze skrótem niewymienionym na poniższej liście lub spotkał się z inną interpretacją prosimy o kontakt mailowy z CliniCare. Uzupełnimy listę o brakujące elementy lub wyjaśnimy rozbieżności. 

skróty oznaczające czas

• LMP – data ostatniej miesiączki
• OM – data ostatniej miesiączki
• GA – wiek ciążowy
• GA (LMP) – wiek ciążowy według ostatniej miesiączki
• GA (AUA) – wiek ciążowy według USG
• AUA – średni wiek ciąży z pomiarów USG
• EDD – przewidywana data porodu
• TP – przewidywana data porodu (termin porodu)
• DOB – data urodzin, dotyczy pacjentki

ciąża I trymestr, najczęściej używane

• GS – średnica pęcherzyka ciążowego, czyli jamki w której żyje dziecko
• YS – średnica pęcherzyka żółtkowego
• CRL – długość ciemieniowo-siedzeniowa, czyli długość dziecka mierzona od czubka głowy do kości ogonowej dziecka, nie uwzględnia długości nóżek
• FHR – czynność serca dziecka mierzona w uderzeniach na minutę
• ASP – czynność serca dziecka mierzona w uderzeniach na minutę
• BPD – wymiar dwuciemieniowy główki, czyli poprzeczna średnica główki mierzona nieco ponad uszkami I trymestr

parametry do kalkulacji ryzyka genetycznego

• NT – przezierność karkowa, jej szerokość podawana jest w milimetrach
• NB – kość nosowa, opisuje się jako widoczna lub niewidoczna ewentualnie hipoplastyczna
• TC – zastawka trójdzielna, opisuje się jako prawidłowa lub z falą zwrotną
• DV – przewód żylny, opisuje się specyfikę przepływu
• FA – kąt twarzowy, opisuje się w stopniach kąt między szczęką dziecka a jego czółkiem, obecnie nieużywany

II i III trymestr, najczęściej używane

• BPD – wymiar dwuciemieniowy główki, czyli poprzeczna średnica główki mierzona nieco ponad uszkami
• HC – obwód główki
• AC – obwód brzuszka dziecka
• FL – długość kości udowej
• HL – długość kości ramiennej
• TCD – poprzeczny wymiar móżdżku, czasami opisywany jako CER
• AFI – indeks płynu owodniowego, mierzony metodą 4 kieszonek, typowo podawany w cm, ale może być  w mm
• MVP – indeks płynu owodniowego, mierzony metodą pionowego pomiaru największej kieszonki, podawany w cm
• EFW – szacowna waga dziecka
• FHR – czynność serca dziecka mierzona w uderzeniach na minutę
• ASP – czynność serca dziecka mierzona w uderzeniach na minutę

Skróty w badaniach dopplerowskich

• MCA – tętnica środkowa mózgu
• UA – tętnica pępowinowa
• PI – wskaźnik pulsacji naczyniowej
• S/D – stosunek skurczowo/rozkurczowy
• UV – żyła pępowinowa
• UAS – indeks tętnicy macicznej
• PSV – maksymalna prędkość skurczowa
• PS – maksymalna prędkość skurczowa
• RI – wskaźnik oporności naczyniowej
• Ut – tętnica maciczna
• Regurg – niedomykalność zastawki
• Vs – prędkość skurczowa
• Vd – prędkość rozkurczowa
• Vmax – prędkość maksymalna
• Vmean – prędkość średnia
• Vmin – prędkość minimalna
• EDV – najniższa prędkość rozkurczowa (końcowo-rozkurczowa)
• ED – najniższa prędkość rozkurczowa (końcowo-rozkurczowa)

Rzadko używane skróty biometryczne

• OFD – wymiar potyliczno-czołowy
• IOD – odległość międzygałkowa wewnętrzna
• OOD – odległość międzygałkowa zewnętrzna
• BOD – odległość międzygałkowa zewnętrzna
• CI – wskaźnik główkowy
• CM – zbiornik móżdżkowo-rdzeniowy
• LV – szerokość komory bocznej mózgu
• Va – szerokość rogu przedniego komory bocznej
• Vp – szerokość rogu tylnego komory bocznej
• CSP – jama przegrody przeźroczystej
• APTD – przednio-tylny wymiar klatki piersiowej
• TTD – poprzeczny wymiar klatki piersiowej
• APAD – przednio-tylny wymiar brzucha
• TAD – wymiar poprzeczny brzucha
• TIB – długość kości piszczelowej
• FIB – długość kości strzałkowej
• ULN – długość kości łokciowej
• RAD – długość kości promieniowej
• Clav – długość obojczyka
• NF – fałd karkowy, ocena genetyczna II trymestru, nie należy mylić z przeziernością karkową NT